Herediter ataksilerin sınıflamasında birçok güçlükler olduğu bilinmektedir. Bu çalısmada, Ocak 1984 - Haziran 1995 tarihleri arasında kliniğimizde yatırılan 40’ı erkek, 24’ü kadın herediter ataksili 64 hastanın anamnez, aile öyküsü ve klinik bulguları gözden geçirilip Dünya Sağlık Örgütü ve Harding sınıflamalarına göre sınıflandırıldı.Hastalığın baslangıç yası ortalaması 27.36 idi. 18 hastada Friedreich ataksisi, 8 hastada erken baslangıçlı reflekslerin korunduğu serebellar ataksi, 2 hastada Ramsay Hunt sendromu, 1 hastada X’ e bağlı resesif serebellar ataksi, 8 hastada otozomal dominant geç baslangıçlı serebellar ataksi, 23 hastada sporadik geç baslangıçlı serebellar ataksi ve 4 hastada herediter spastik parapleji saptandı.